في عام 2001، تحت قيادة الأكاديمي في الأكاديمية الروسية للعلوم الطبية V. I. تم تنفيذ بوكروفسكي طبعة جديدة من التصنيف السريري المحلي للإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية.
التصنيف السريري للإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية:

المرحلة 1– “مرحلة الحضانة” – الفترة من لحظة الإصابة حتى ظهور رد فعل الجسم على شكل مظاهر سريرية للعدوى الحادة و/أو إنتاج الأجسام المضادة. وتتراوح مدتها عادة من 3 أسابيع إلى 3 أشهر، ولكن في حالات معزولة يمكن أن تستمر لمدة تصل إلى عام. خلال هذه الفترة، يتكاثر فيروس نقص المناعة البشرية بشكل نشط، ولكن لا توجد مظاهر سريرية للمرض ولم يتم اكتشاف الأجسام المضادة لفيروس نقص المناعة البشرية بعد. ولذلك فإن تشخيص الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية في هذه المرحلة تقليدي طريقة المختبرلا يمكن تثبيتها. ولا يمكن الاشتباه به إلا على أساس المعطيات الوبائية وتأكيده خلال الاختبارات المعملية عن طريق الكشف عن فيروس نقص المناعة البشرية ومستضداته والأحماض النووية في مصل المريض.
المرحلة 2- "مرحلة المظاهر الأولية"، وترتبط بظهور استجابة الجسم الأولية لإدخال فيروس نقص المناعة البشرية وتكراره في شكل مظاهر سريرية و/أو إنتاج الأجسام المضادة. يمكن أن تحتوي مرحلة المظاهر الأولية للإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية على عدة خيارات للدورة:
2أ - "بدون أعراض"، ويتميز بغياب أي مظاهر سريرية للإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية. تتجلى استجابة الجسم لإدخال فيروس نقص المناعة البشرية فقط في إنتاج الأجسام المضادة.
2ب – "العدوى الحادة دون أمراض ثانوية"، والتي تتجلى في مجموعة متنوعة من الأعراض السريرية. الأكثر شيوعًا هي الحمى والطفح الجلدي على الجلد والأغشية المخاطية (الشروي والحطاطي والنمشات) وزيادة العقد الليمفاويةالتهاب البلعوم. قد يحدث تضخم في الكبد والطحال والإسهال.
في بعض الأحيان يتطور التهاب السحايا العقيم، والذي يتجلى في متلازمة السحايا. في هذه الحالة، يؤدي البزل القطني عادةً إلى تدفق السائل النخاعي دون تغيير تحت ضغط متزايد، وأحيانًا يكون هناك كثرة لمفاوية طفيفة فيه. ويمكن ملاحظة أعراض سريرية مماثلة في العديد من الأمراض المعدية، وخاصة فيما يسمى بالتهابات الطفولة.
في بعض الأحيان يُطلق على هذا النوع من الدورة اسم متلازمة تشبه عدد كريات الدم البيضاء أو متلازمة تشبه الحصبة الألمانية. في دم المرضى خلال هذه الفترة، يمكن اكتشاف الخلايا الليمفاوية واسعة البلازما - الخلايا وحيدة النواة - مما يزيد من تشابه هذا البديل من مسار الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية مع عدد كريات الدم البيضاء المعدية.
لوحظت أعراض تشبه أعراض كريات الدم البيضاء أو أعراض تشبه الحصبة الألمانية في 15-30٪ من المرضى. أما الباقي فيعاني من 1-2 من الأعراض المذكورة أعلاه في أي مجموعة. قد يعاني بعض المرضى من آفات ذات طبيعة مناعية ذاتية. مع هذه الدورة من مرحلة المظاهر الأولية، غالبا ما يلاحظ انخفاض عابر في مستوى الخلايا الليمفاوية CD4.
2B - "العدوى الحادة بأمراض ثانوية"، وتتميز بانخفاض كبير في مستوى الخلايا الليمفاوية CD4. ونتيجة لذلك، تظهر الأمراض الثانوية من مسببات مختلفة على خلفية نقص المناعة (داء المبيضات، العدوى الهربسيةإلخ.). مظاهرها، كقاعدة عامة، خفيفة، قصيرة الأجل، تستجيب بشكل جيد للعلاج، ولكن يمكن أن تكون شديدة (التهاب المريء الصريح، الالتهاب الرئوي الرئوي) وفي حالات نادرة، حتى الموت ممكن.
بشكل عام، يتم تسجيل مرحلة المظاهر الأولية، التي تحدث في شكل عدوى حادة (2B و2C)، في 50-90٪ من المرضى المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية. عادة ما تتم ملاحظة بداية مرحلة المظاهر الأولية، والتي تحدث على شكل عدوى حادة، في الأشهر الثلاثة الأولى بعد الإصابة. ويمكن أن يسبق التحول المصلي، أي ظهور الأجسام المضادة لفيروس نقص المناعة البشرية. لذلك، في الأعراض السريرية الأولى، قد لا يتم اكتشاف الأجسام المضادة لبروتينات فيروس نقص المناعة البشرية والبروتينات السكرية في مصل المريض.
يمكن أن تختلف مدة المظاهر السريرية في المرحلة الثانية من عدة أيام إلى عدة أشهر، ولكن يتم تسجيلها عادة في غضون 2-3 أسابيع. يمكن أن تتكرر الأعراض السريرية لمرحلة المظاهر الأولية للإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية.
بشكل عام، مدة مرحلة المظاهر الأولية للإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية هي سنة واحدة من بداية ظهور أعراض العدوى الحادة أو الانقلاب المصلي. من الناحية النذير، فإن المسار بدون أعراض لمرحلة المظاهر الأولية للإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية هو أكثر ملاءمة. كلما كانت هذه المرحلة أكثر خطورة وأطول (أكثر من 14 يومًا)، زادت احتمالية التقدم السريع للإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية.
تصبح مرحلة المظاهر الأولية للإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية في الغالبية العظمى من المرضى تحت الإكلينيكي، ولكن في بعض المرضى يمكن أن تنتقل على الفور إلى مرحلة الأمراض الثانوية.
المرحلة 3– “المرحلة تحت الإكلينيكية” تتميز بزيادة بطيئة في نقص المناعة، والتي ترتبط بتعويض الاستجابة المناعية بسبب التعديل والتكاثر المفرط لخلايا CD4. يتباطأ معدل تكاثر فيروس نقص المناعة البشرية خلال هذه الفترة مقارنة بمرحلة المظاهر الأولية.
المظهر السريري الرئيسي للمرحلة تحت الإكلينيكية هو اعتلال العقد اللمفية المعمم المستمر (PGL). ويتميز بتضخم ما لا يقل عن اثنين من العقد الليمفاوية، في مجموعتين على الأقل غير مرتبطتين (باستثناء العقد الأربية)، في البالغين إلى حجم قطره أكثر من 1 سم، في الأطفال - أكثر من 0.5 سم، ويستمر لمدة 3 سنوات على الأقل -x أشهر. عند الفحص، عادة ما تكون الغدد الليمفاوية مرنة وغير مؤلمة وغير مندمجة مع الأنسجة المحيطة بها، ولا يتغير الجلد فوقها.
قد لا تستوفي الغدد الليمفاوية المتضخمة في هذه المرحلة معايير PGL أو قد لا يتم تسجيلها على الإطلاق. من ناحية أخرى، يمكن ملاحظة مثل هذه التغيرات في الغدد الليمفاوية في المراحل اللاحقة من الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية؛ في بعض الحالات، تحدث طوال المرض بأكمله، ولكن في المرحلة تحت السريرية، يكون تضخم الغدد الليمفاوية هو المظهر السريري الوحيد.
تتراوح مدة المرحلة تحت الإكلينيكية من 2-3 إلى 20 سنة أو أكثر، ولكنها تستمر في المتوسط ​​من 6-7 سنوات. معدل الانخفاض في مستوى الخلايا الليمفاوية CD4 خلال هذه الفترة يبلغ في المتوسط ​​0.05-0.07x10 9 / لتر سنويًا.
المرحلة 4- "مرحلة الأمراض الثانوية"، ترتبط باستنفاد عدد خلايا CD4 بسبب تكرار فيروس نقص المناعة البشرية المستمر. نتيجة لذلك، على خلفية نقص المناعة الكبير، تتطور الأمراض الثانوية المعدية و / أو الأورام. وجودهم يحدد الصورة السريرية لمرحلة الأمراض الثانوية.
اعتمادا على شدة الأمراض الثانوية، يتم تمييز المراحل 4A، 4B، 4B:
يتطور 4A عادة بعد 6-10 سنوات من الإصابة. ويتميز بالآفات البكتيرية والفطرية والفيروسية للأغشية المخاطية والجلد، والأمراض الالتهابية في الجهاز التنفسي العلوي. عادة، تتطور المرحلة 4A في المرضى الذين لديهم عدد الخلايا الليمفاوية CD4 يتراوح بين 0.5-0.35x10 9 / لتر (في الأفراد الأصحاء، يتراوح عدد الخلايا الليمفاوية CD4 من 0.6-1.9x10 9 / لتر).
يحدث 4B غالبًا بعد 7-10 سنوات من الإصابة. تكون الآفات الجلدية خلال هذه الفترة أعمق في طبيعتها وتميل إلى أن تكون طويلة الأمد. يبدأ تلف الأعضاء الداخلية في التطور. قد يحدث فقدان الوزن والحمى وساركوما كابوزي الموضعية وتلف الجهاز العصبي المحيطي. عادة، تتطور المرحلة 4B في المرضى الذين لديهم عدد الخلايا الليمفاوية CD4 يبلغ 0.35-0.2x10 9 / لتر.
يتم اكتشاف 4B في الغالب بعد 10-12 سنة من الإصابة. ويتميز بتطور أمراض ثانوية خطيرة تهدد الحياة وطبيعتها المعممة وتلف الجهاز العصبي المركزي. عادةً، تحدث المرحلة 4B عندما يكون عدد CD4 أقل من 0.2x10 9 /L. على الرغم من أن انتقال الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية إلى مرحلة الأمراض الثانوية هو مظهر من مظاهر استنفاد الاحتياطيات الوقائية لجسم الشخص المصاب، فإن هذه العملية قابلة للعكس (على الأقل لبعض الوقت). بشكل عفوي أو نتيجة للعلاج، قد تختفي المظاهر السريرية للأمراض الثانوية. لذلك، في مرحلة الأمراض الثانوية، يتم تمييز مراحل التقدم (في غياب العلاج المضاد للفيروسات القهقرية أو على خلفية العلاج المضاد للفيروسات القهقرية) والمغفرة (العفوية، بعد العلاج المضاد للفيروسات القهقرية الذي تم إجراؤه مسبقًا أو على خلفية العلاج المضاد للفيروسات القهقرية).
المرحلة 5- "المرحلة النهائية"، والتي تتجلى في مسار لا رجعة فيه من الأمراض الثانوية. وحتى العلاج المضاد للفيروسات القهقرية الذي يتم تناوله بشكل مناسب وعلاج الأمراض الثانوية غير فعال. ونتيجة لذلك، يموت المريض في غضون بضعة أشهر. في هذه المرحلة، يكون عدد خلايا CD4 عادة أقل من 0.05x10 9 / لتر.
تجدر الإشارة إلى أن المسار السريري للإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية متغير للغاية. يتم حساب متوسط ​​البيانات المقدمة حول مدة المراحل الفردية للمرض وقد يكون لها تقلبات كبيرة. ليس من الضروري تسلسل تطور الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية خلال جميع مراحل المرض. على سبيل المثال، يمكن للمرحلة الكامنة، عندما يصاب المريض بالالتهاب الرئوي بالمتكيسة الرئوية، أن تنتقل مباشرة إلى المرحلة 4ب، متجاوزة المرحلتين 4أ و4ب. هناك حالات انتقلت فيها المرحلة الكامنة مباشرة إلى المرحلة النهائية.
تختلف مدة الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية بشكل كبير. يتراوح متوسط ​​مدة المرض من لحظة الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية إلى تطور المرحلة النهائية من الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية (الإيدز نفسه) من 5-8 إلى 10-12 سنة، على الرغم من أن بعض المرضى يعيشون 15 سنة أو أكثر.
ويوصف أسرع تطور للمرض من لحظة الإصابة حتى الوفاة، والذي كان 28 أسبوعا.
تعتمد مدة المرض على نوع الفيروس والخصائص الفردية لجسم الإنسان (قابلية الجسم للإصابة بالفيروس، ووجود أمراض مصاحبة، والتسمم المعتاد، وما إلى ذلك). وبالتالي، عند الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية من النوع 2، يتقدم المرض بشكل أبطأ إلى حد ما. كلما زاد عمرك عندما تصاب بفيروس نقص المناعة البشرية، كلما تقدم المرض بشكل أسرع.
غالبًا ما يصاحب إعطاء المواد ذات التأثير النفساني عن طريق الوريد تطور عدوى بكتيرية حادة (الخراجات، التهاب النسيج الخلوي، الالتهاب الرئوي، التهاب الشغاف، الإنتان، السل، وما إلى ذلك)، والتي يمكن أن تحدث أيضًا مع تعداد الخلايا الليمفاوية CD4 الطبيعي. وفي الوقت نفسه، فإن وجود هذه الآفات يساهم في التطور السريع للإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية.
إن استخدام أنظمة العلاج الحديثة المضادة للفيروسات القهقرية يمكن أن يزيد بشكل كبير من مدة العلاج ويحسن نوعية حياة المرضى المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية.
بيلييفا فالنتينا فلاديميروفنا,

بوكروفسكي فاديم فالنتينوفيتش
أستاذ، أكاديمي في الأكاديمية الروسية للعلوم الطبية، رئيس المركز العلمي والمنهجي الاتحادي الروسي للوقاية من مرض الإيدز ومكافحته
كرافشينكو أليكسي فيكتوروفيتش,
دكتوراه في العلوم الطبية، باحث رئيسي في المركز العلمي والمنهجي الاتحادي الروسي للوقاية من مرض الإيدز ومكافحته